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  • Artigo de periodico

    Waardenburg syndrome: clinical differentiation between types I and II (2003)

    Pardono, Eliete; Bever, Yolande van; Ende, Jenneke van den; Havrenne, Poti Chimetta; Iughetti, Paula; Maestrelli, Sylvia Regina Pedrosa; Costa Filho, Orozimbo Alves; Richieri-Costa, Antonio; Frota-Pessoa, Oswaldo; Otto, Paulo A

    Fonte: American Journal of Medical Genetics. Unidades: FOB, HRAC, IB

    Assunto: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS

    Acesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      PARDONO, Eliete et al. Waardenburg syndrome: clinical differentiation between types I and II. American Journal of Medical Genetics, v. 117A, n. 3, p. 223-235, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10193. Acesso em: 02 maio 2024.

    • APA

      Pardono, E., Bever, Y. van, Ende, J. van den, Havrenne, P. C., Iughetti, P., Maestrelli, S. R. P., et al. (2003). Waardenburg syndrome: clinical differentiation between types I and II. American Journal of Medical Genetics, 117A( 3), 223-235. doi:10.1002/ajmg.a.10193

    • NLM

      Pardono E, Bever Y van, Ende J van den, Havrenne PC, Iughetti P, Maestrelli SRP, Costa Filho OA, Richieri-Costa A, Frota-Pessoa O, Otto PA. Waardenburg syndrome: clinical differentiation between types I and II [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 117A( 3): 223-235.[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10193

    • Vancouver

      Pardono E, Bever Y van, Ende J van den, Havrenne PC, Iughetti P, Maestrelli SRP, Costa Filho OA, Richieri-Costa A, Frota-Pessoa O, Otto PA. Waardenburg syndrome: clinical differentiation between types I and II [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 117A( 3): 223-235.[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10193

  • Artigo de periodico

    Calculation of recurrence risks for heterogeneous genetic disorders (2000)

    Braga, Maria Cristina Célia; Otto, Paulo A ; Frota-Pessoa, Oswaldo

    Fonte: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB

    Assuntos: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS GENÉTICAS

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    • ABNT

      BRAGA, Maria Cristina Célia e OTTO, Paulo A e FROTA-PESSOA, Oswaldo. Calculation of recurrence risks for heterogeneous genetic disorders. American Journal of Medical Genetics, v. 95, p. 36-42, 2000Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/1096-8628(20001106)95:1%3C36::aid-ajmg8%3E3.0.co;2-8. Acesso em: 02 maio 2024.

    • APA

      Braga, M. C. C., Otto, P. A., & Frota-Pessoa, O. (2000). Calculation of recurrence risks for heterogeneous genetic disorders. American Journal of Medical Genetics, 95, 36-42. doi:10.1002/1096-8628(20001106)95:1%3C36::aid-ajmg8%3E3.0.co;2-8

    • NLM

      Braga MCC, Otto PA, Frota-Pessoa O. Calculation of recurrence risks for heterogeneous genetic disorders [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2000 ; 95 36-42.[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/1096-8628(20001106)95:1%3C36::aid-ajmg8%3E3.0.co;2-8

    • Vancouver

      Braga MCC, Otto PA, Frota-Pessoa O. Calculation of recurrence risks for heterogeneous genetic disorders [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2000 ; 95 36-42.[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/1096-8628(20001106)95:1%3C36::aid-ajmg8%3E3.0.co;2-8

  • Artigo de periodico

    Novas idéias para as licenciaturas: um diálogo (1997)

    Frota-Pessoa, Oswaldo; Bizzo, Nélio Marco Vincenzo

    Fonte: Humanidades. Unidade: FE

    Assuntos: EDUCAÇÃO, ENSINO SUPERIOR

    Como citar
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    • ABNT

      FROTA-PESSOA, Oswaldo e BIZZO, Nélio Marco Vincenzo. Novas idéias para as licenciaturas: um diálogo. Humanidades, n. 43, p. 33-43, 1997Tradução . . Acesso em: 02 maio 2024.

    • APA

      Frota-Pessoa, O., & Bizzo, N. M. V. (1997). Novas idéias para as licenciaturas: um diálogo. Humanidades, ( 43), 33-43.

    • NLM

      Frota-Pessoa O, Bizzo NMV. Novas idéias para as licenciaturas: um diálogo. Humanidades. 1997 ;( 43): 33-43.[citado 2024 maio 02 ]

    • Vancouver

      Frota-Pessoa O, Bizzo NMV. Novas idéias para as licenciaturas: um diálogo. Humanidades. 1997 ;( 43): 33-43.[citado 2024 maio 02 ]

  • Artigo de periodico

    Distúrbios mentais: a genética explica? (1991)

    Frota-Pessoa, Oswaldo

    Fonte: Jornal Brasileiro de Psiquiatria. Separata. Unidade: IB

    Assuntos: TRANSTORNOS MENTAIS, DISTÚRBIOS DO COMPORTAMENTO, GENÉTICA DO COMPORTAMENTO

    Como citar
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    • ABNT

      FROTA-PESSOA, Oswaldo. Distúrbios mentais: a genética explica?. Jornal Brasileiro de Psiquiatria. Separata, v. 40, p. 5S-14S, 1991Tradução . . Acesso em: 02 maio 2024.

    • APA

      Frota-Pessoa, O. (1991). Distúrbios mentais: a genética explica? Jornal Brasileiro de Psiquiatria. Separata, 40, 5S-14S.

    • NLM

      Frota-Pessoa O. Distúrbios mentais: a genética explica? Jornal Brasileiro de Psiquiatria. Separata. 1991 ; 40 5S-14S.[citado 2024 maio 02 ]

    • Vancouver

      Frota-Pessoa O. Distúrbios mentais: a genética explica? Jornal Brasileiro de Psiquiatria. Separata. 1991 ; 40 5S-14S.[citado 2024 maio 02 ]

  • Artigo de periodico

    O desenvolvimento do conceito do gene (1986)

    Frota-Pessoa, Oswaldo

    Fonte: Ciência e Cultura. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    Como citar
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    • ABNT

      FROTA-PESSOA, Oswaldo. O desenvolvimento do conceito do gene. Ciência e Cultura, v. 38, n. 7, p. 1202-1206, 1986Tradução . . Acesso em: 02 maio 2024.

    • APA

      Frota-Pessoa, O. (1986). O desenvolvimento do conceito do gene. Ciência e Cultura, 38( 7), 1202-1206.

    • NLM

      Frota-Pessoa O. O desenvolvimento do conceito do gene. Ciência e Cultura. 1986 ; 38( 7): 1202-1206.[citado 2024 maio 02 ]

    • Vancouver

      Frota-Pessoa O. O desenvolvimento do conceito do gene. Ciência e Cultura. 1986 ; 38( 7): 1202-1206.[citado 2024 maio 02 ]

  • Artigo de periodico

    Novidades sobre as distrofias musculares progressivas (1986)

    Zatz, Mayana ; Frota-Pessoa, Oswaldo

    Fonte: Ciencia Hoje. Unidade: IB

    Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS GENÉTICAS, GENÉTICA

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZATZ, Mayana e FROTA-PESSOA, Oswaldo. Novidades sobre as distrofias musculares progressivas. Ciencia Hoje, v. 5 , n. 26, p. 26-34, 1986Tradução . . Acesso em: 02 maio 2024.

    • APA

      Zatz, M., & Frota-Pessoa, O. (1986). Novidades sobre as distrofias musculares progressivas. Ciencia Hoje, 5 ( 26), 26-34.

    • NLM

      Zatz M, Frota-Pessoa O. Novidades sobre as distrofias musculares progressivas. Ciencia Hoje. 1986 ;5 ( 26): 26-34.[citado 2024 maio 02 ]

    • Vancouver

      Zatz M, Frota-Pessoa O. Novidades sobre as distrofias musculares progressivas. Ciencia Hoje. 1986 ;5 ( 26): 26-34.[citado 2024 maio 02 ]

  • Artigo de periodico

    Prevention of recurrence of neural tube defects (1985)

    Monteleone Neto, Roque; Frota-Pessoa, Oswaldo

    Fonte: Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Unidade: IB

    Assunto: DOENÇAS CEREBRAIS

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MONTELEONE NETO, Roque e FROTA-PESSOA, Oswaldo. Prevention of recurrence of neural tube defects. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics, v. 8, n. 3, p. 621-624, 1985Tradução . . Acesso em: 02 maio 2024.

    • APA

      Monteleone Neto, R., & Frota-Pessoa, O. (1985). Prevention of recurrence of neural tube defects. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics, 8( 3), 621-624.

    • NLM

      Monteleone Neto R, Frota-Pessoa O. Prevention of recurrence of neural tube defects. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1985 ;8( 3): 621-624.[citado 2024 maio 02 ]

    • Vancouver

      Monteleone Neto R, Frota-Pessoa O. Prevention of recurrence of neural tube defects. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1985 ;8( 3): 621-624.[citado 2024 maio 02 ]

  • Artigo de periodico

    Down syndrome in the rural and urban populations of the federated units of Brazil (1985)

    Martello, Nilson Dias; Santos, J L F; Frota-Pessoa, Oswaldo

    Fonte: Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Unidades: ICB, FSP

    Assuntos: SÍNDROME DE DOWN, POPULAÇÃO RURAL, POPULAÇÃO URBANA

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MARTELLO, Nilson Dias e SANTOS, J L F e FROTA-PESSOA, Oswaldo. Down syndrome in the rural and urban populations of the federated units of Brazil. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics, v. 8, p. 577-601, 1985Tradução . . Acesso em: 02 maio 2024.

    • APA

      Martello, N. D., Santos, J. L. F., & Frota-Pessoa, O. (1985). Down syndrome in the rural and urban populations of the federated units of Brazil. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics, 8, 577-601.

    • NLM

      Martello ND, Santos JLF, Frota-Pessoa O. Down syndrome in the rural and urban populations of the federated units of Brazil. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1985 ; 8 577-601.[citado 2024 maio 02 ]

    • Vancouver

      Martello ND, Santos JLF, Frota-Pessoa O. Down syndrome in the rural and urban populations of the federated units of Brazil. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1985 ; 8 577-601.[citado 2024 maio 02 ]

  • Artigo de periodico

    Evaluation of techniques for detection of hemophilia a heterozygotes (1983)

    Levisky, Ruth Blay; Thomaz, C.; Roisenberg, Israel; Ferrari, Nadir; Rogatko, André; Otto, Paulo A ; Ferreira Filho, A. A.; Coelho, E.; Carelli, C. A.; Frota-Pessoa, Oswaldo

    Fonte: Revista Brasileira de Genética. Unidade: IB

    Assunto: HEMOFILIA

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      LEVISKY, Ruth Blay et al. Evaluation of techniques for detection of hemophilia a heterozygotes. Revista Brasileira de Genética, v. 6, n. 2, p. 327-335, 1983Tradução . . Acesso em: 02 maio 2024.

    • APA

      Levisky, R. B., Thomaz, C., Roisenberg, I., Ferrari, N., Rogatko, A., Otto, P. A., et al. (1983). Evaluation of techniques for detection of hemophilia a heterozygotes. Revista Brasileira de Genética, 6( 2), 327-335.

    • NLM

      Levisky RB, Thomaz C, Roisenberg I, Ferrari N, Rogatko A, Otto PA, Ferreira Filho AA, Coelho E, Carelli CA, Frota-Pessoa O. Evaluation of techniques for detection of hemophilia a heterozygotes. Revista Brasileira de Genética. 1983 ; 6( 2): 327-335.[citado 2024 maio 02 ]

    • Vancouver

      Levisky RB, Thomaz C, Roisenberg I, Ferrari N, Rogatko A, Otto PA, Ferreira Filho AA, Coelho E, Carelli CA, Frota-Pessoa O. Evaluation of techniques for detection of hemophilia a heterozygotes. Revista Brasileira de Genética. 1983 ; 6( 2): 327-335.[citado 2024 maio 02 ]

  • Artigo de periodico

    Probabilities of true paternity for indiciduals not excluded through tests with genetic markers (1982)

    Otto, Paulo A ; Frota-Pessoa, Oswaldo; Fragoso, S. C.; Junqueira, P C; Muñoz, D.; L'Abbate, Miriam; Rogatko, André

    Fonte: Revista Brasileira de Genética. Unidade: IB

    Assunto: PATERNIDADE (TESTES)

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      OTTO, Paulo A et al. Probabilities of true paternity for indiciduals not excluded through tests with genetic markers. Revista Brasileira de Genética, v. 5, n. 2, p. 373-382, 1982Tradução . . Acesso em: 02 maio 2024.

    • APA

      Otto, P. A., Frota-Pessoa, O., Fragoso, S. C., Junqueira, P. C., Muñoz, D., L'Abbate, M., & Rogatko, A. (1982). Probabilities of true paternity for indiciduals not excluded through tests with genetic markers. Revista Brasileira de Genética, 5( 2), 373-382.

    • NLM

      Otto PA, Frota-Pessoa O, Fragoso SC, Junqueira PC, Muñoz D, L'Abbate M, Rogatko A. Probabilities of true paternity for indiciduals not excluded through tests with genetic markers. Revista Brasileira de Genética. 1982 ; 5( 2): 373-382.[citado 2024 maio 02 ]

    • Vancouver

      Otto PA, Frota-Pessoa O, Fragoso SC, Junqueira PC, Muñoz D, L'Abbate M, Rogatko A. Probabilities of true paternity for indiciduals not excluded through tests with genetic markers. Revista Brasileira de Genética. 1982 ; 5( 2): 373-382.[citado 2024 maio 02 ]

  • Artigo de periodico

    The human y chromosome: racial variation and evolution (1980)

    Monsalve, Maria Victoria; Erdtmann, B.; Otto, Paulo A ; Frota-Pessoa, Oswaldo

    Fonte: Revista Brasileira de Genética. Unidade: IB

    Assunto: VARIAÇÃO GENÉTICA

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MONSALVE, Maria Victoria et al. The human y chromosome: racial variation and evolution. Revista Brasileira de Genética, v. 4, p. 433-446, 1980Tradução . . Acesso em: 02 maio 2024.

    • APA

      Monsalve, M. V., Erdtmann, B., Otto, P. A., & Frota-Pessoa, O. (1980). The human y chromosome: racial variation and evolution. Revista Brasileira de Genética, 4, 433-446.

    • NLM

      Monsalve MV, Erdtmann B, Otto PA, Frota-Pessoa O. The human y chromosome: racial variation and evolution. Revista Brasileira de Genética. 1980 ; 4 433-446.[citado 2024 maio 02 ]

    • Vancouver

      Monsalve MV, Erdtmann B, Otto PA, Frota-Pessoa O. The human y chromosome: racial variation and evolution. Revista Brasileira de Genética. 1980 ; 4 433-446.[citado 2024 maio 02 ]

  • Artigo de periodico

    H-Y antigen expression in a case of XX true hermaphroditism (1980)

    Moreira Filho, C. A.; Otto, Priscila Guimarães; Mustacchi, Zan; Frota-Pessoa, Oswaldo; Otto, Paulo A

    Fonte: Human Genetics. Unidade: IB

    Assunto: HERMAFRODITISMO

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MOREIRA FILHO, C. A. et al. H-Y antigen expression in a case of XX true hermaphroditism. Human Genetics, v. 55, p. 309-314, 1980Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/bf00290209. Acesso em: 02 maio 2024.

    • APA

      Moreira Filho, C. A., Otto, P. G., Mustacchi, Z., Frota-Pessoa, O., & Otto, P. A. (1980). H-Y antigen expression in a case of XX true hermaphroditism. Human Genetics, 55, 309-314. doi:10.1007/bf00290209

    • NLM

      Moreira Filho CA, Otto PG, Mustacchi Z, Frota-Pessoa O, Otto PA. H-Y antigen expression in a case of XX true hermaphroditism [Internet]. Human Genetics. 1980 ; 55 309-314.[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf00290209

    • Vancouver

      Moreira Filho CA, Otto PG, Mustacchi Z, Frota-Pessoa O, Otto PA. H-Y antigen expression in a case of XX true hermaphroditism [Internet]. Human Genetics. 1980 ; 55 309-314.[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf00290209

  • Artigo de periodico

    H-Y antigen in Swyer syndrome and the genetics of XY gonadal dysgenesis (1979)

    Moreira-Filho, Carlos Alberto; Toledo, Sérgio Pereira de Alemida; Bagnolli, Vicente Renato; Frota-Pessoa, Oswaldo; Bisi, Hélio; Wajntal, Anita

    Fonte: Human Genetics. Unidades: ICB, FM, IB

    Assunto: CROMOSSOMOS HUMANOS (ANORMALIDADES)

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MOREIRA-FILHO, Carlos Alberto et al. H-Y antigen in Swyer syndrome and the genetics of XY gonadal dysgenesis. Human Genetics, v. 53, p. 51-56, 1979Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/bf00289451. Acesso em: 02 maio 2024.

    • APA

      Moreira-Filho, C. A., Toledo, S. P. de A., Bagnolli, V. R., Frota-Pessoa, O., Bisi, H., & Wajntal, A. (1979). H-Y antigen in Swyer syndrome and the genetics of XY gonadal dysgenesis. Human Genetics, 53, 51-56. doi:10.1007/bf00289451

    • NLM

      Moreira-Filho CA, Toledo SP de A, Bagnolli VR, Frota-Pessoa O, Bisi H, Wajntal A. H-Y antigen in Swyer syndrome and the genetics of XY gonadal dysgenesis [Internet]. Human Genetics. 1979 ; 53 51-56.[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf00289451

    • Vancouver

      Moreira-Filho CA, Toledo SP de A, Bagnolli VR, Frota-Pessoa O, Bisi H, Wajntal A. H-Y antigen in Swyer syndrome and the genetics of XY gonadal dysgenesis [Internet]. Human Genetics. 1979 ; 53 51-56.[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf00289451

  • Artigo de periodico

    Estimativa de riesgos genéticos (1979)

    Otto, Paulo A ; Frota-Pessoa, Oswaldo

    Fonte: Anales de la Academia Ciencias Exatas Físicas y Naturales. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA DE POPULAÇÕES

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      OTTO, Paulo A e FROTA-PESSOA, Oswaldo. Estimativa de riesgos genéticos. Anales de la Academia Ciencias Exatas Físicas y Naturales, v. 31, p. 271-289, 1979Tradução . . Acesso em: 02 maio 2024.

    • APA

      Otto, P. A., & Frota-Pessoa, O. (1979). Estimativa de riesgos genéticos. Anales de la Academia Ciencias Exatas Físicas y Naturales, 31, 271-289.

    • NLM

      Otto PA, Frota-Pessoa O. Estimativa de riesgos genéticos. Anales de la Academia Ciencias Exatas Físicas y Naturales. 1979 ; 31 271-289.[citado 2024 maio 02 ]

    • Vancouver

      Otto PA, Frota-Pessoa O. Estimativa de riesgos genéticos. Anales de la Academia Ciencias Exatas Físicas y Naturales. 1979 ; 31 271-289.[citado 2024 maio 02 ]

  • Artigo de periodico

    Myotonic dystrophy, syringomyelia, and 2/13 translocation in the same family (1977)

    Levisky, Ruth Blay; Vianna-Morgante, Angela M ; Frota-Pessoa, Oswaldo; Scaff, Milberto; Tsanaclis, Ana Maria Crous; Levy, José Antonio

    Fonte: Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, FM

    Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, DISTROFIA MUSCULAR

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      LEVISKY, Ruth Blay et al. Myotonic dystrophy, syringomyelia, and 2/13 translocation in the same family. Journal of Medical Genetics, v. 14, p. 51-53, 1977Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmg.14.1.51. Acesso em: 02 maio 2024.

    • APA

      Levisky, R. B., Vianna-Morgante, A. M., Frota-Pessoa, O., Scaff, M., Tsanaclis, A. M. C., & Levy, J. A. (1977). Myotonic dystrophy, syringomyelia, and 2/13 translocation in the same family. Journal of Medical Genetics, 14, 51-53. doi:10.1136/jmg.14.1.51

    • NLM

      Levisky RB, Vianna-Morgante AM, Frota-Pessoa O, Scaff M, Tsanaclis AMC, Levy JA. Myotonic dystrophy, syringomyelia, and 2/13 translocation in the same family [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1977 ; 14 51-53.[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.14.1.51

    • Vancouver

      Levisky RB, Vianna-Morgante AM, Frota-Pessoa O, Scaff M, Tsanaclis AMC, Levy JA. Myotonic dystrophy, syringomyelia, and 2/13 translocation in the same family [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1977 ; 14 51-53.[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.14.1.51

  • Artigo de periodico

    Biociências - genética (1977)

    Perondini, André Luiz Paranhos ; Mourao, Celso Abbade; Paterniani, Ernesto; Azevedo, João Lúcio de; Frota-Pessoa, Oswaldo

    Fonte: Publicações ACIESP. Unidades: IB, ESALQ

    Assunto: GENÉTICA

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PERONDINI, André Luiz Paranhos et al. Biociências - genética. Publicações ACIESP, v. 8, n. 4, p. 6-92, 1977Tradução . . Acesso em: 02 maio 2024.

    • APA

      Perondini, A. L. P., Mourao, C. A., Paterniani, E., Azevedo, J. L. de, & Frota-Pessoa, O. (1977). Biociências - genética. Publicações ACIESP, 8( 4), 6-92.

    • NLM

      Perondini ALP, Mourao CA, Paterniani E, Azevedo JL de, Frota-Pessoa O. Biociências - genética. Publicações ACIESP. 1977 ; 8( 4): 6-92.[citado 2024 maio 02 ]

    • Vancouver

      Perondini ALP, Mourao CA, Paterniani E, Azevedo JL de, Frota-Pessoa O. Biociências - genética. Publicações ACIESP. 1977 ; 8( 4): 6-92.[citado 2024 maio 02 ]

  • Artigo de periodico

    The variation of recurrence risks with penetrance for isolated cases of autosomal dominant conditions (1976)

    Frota-Pessoa, Oswaldo; Otto, Paulo A ; Plaza, J. R. Olivares

    Fonte: Journal of Heredity. Unidade: IB

    Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      FROTA-PESSOA, Oswaldo e OTTO, Paulo A e PLAZA, J. R. Olivares. The variation of recurrence risks with penetrance for isolated cases of autosomal dominant conditions. Journal of Heredity, v. 67, p. 256, 1976Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/oxfordjournals.jhered.a108727. Acesso em: 02 maio 2024.

    • APA

      Frota-Pessoa, O., Otto, P. A., & Plaza, J. R. O. (1976). The variation of recurrence risks with penetrance for isolated cases of autosomal dominant conditions. Journal of Heredity, 67, 256. doi:10.1093/oxfordjournals.jhered.a108727

    • NLM

      Frota-Pessoa O, Otto PA, Plaza JRO. The variation of recurrence risks with penetrance for isolated cases of autosomal dominant conditions [Internet]. Journal of Heredity. 1976 ; 67 256.[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://doi.org/10.1093/oxfordjournals.jhered.a108727

    • Vancouver

      Frota-Pessoa O, Otto PA, Plaza JRO. The variation of recurrence risks with penetrance for isolated cases of autosomal dominant conditions [Internet]. Journal of Heredity. 1976 ; 67 256.[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://doi.org/10.1093/oxfordjournals.jhered.a108727

  • Artigo de periodico

    Cytogenetic studies on brazilian rodents (1976)

    Yonenaga-Yassuda, Yatiyo ; Frota-Pessoa, Oswaldo; Kasahara, Sanae; Almeida, Eunice Judith Cardoso de

    Fonte: Ciência e Cultura. Unidade: IB

    Assuntos: ROEDORES, CITOGENÉTICA, EVOLUÇÃO MOLECULAR, CROMOSSOMOS

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      YONENAGA-YASSUDA, Yatiyo et al. Cytogenetic studies on brazilian rodents. Ciência e Cultura, v. 28, n. 2, p. 203-211, 1976Tradução . . Acesso em: 02 maio 2024.

    • APA

      Yonenaga-Yassuda, Y., Frota-Pessoa, O., Kasahara, S., & Almeida, E. J. C. de. (1976). Cytogenetic studies on brazilian rodents. Ciência e Cultura, 28( 2), 203-211.

    • NLM

      Yonenaga-Yassuda Y, Frota-Pessoa O, Kasahara S, Almeida EJC de. Cytogenetic studies on brazilian rodents. Ciência e Cultura. 1976 ;28( 2): 203-211.[citado 2024 maio 02 ]

    • Vancouver

      Yonenaga-Yassuda Y, Frota-Pessoa O, Kasahara S, Almeida EJC de. Cytogenetic studies on brazilian rodents. Ciência e Cultura. 1976 ;28( 2): 203-211.[citado 2024 maio 02 ]

  • Artigo de periodico

    Turner's syndrome and 46,X,i(Yq) karyotype (1974)

    Magnelli, Norma C.; Vianna-Morgante, Angela M ; Frota-Pessoa, Oswaldo; Taboada-Lopez, Manuel Gonzalo

    Fonte: Journal of Medical Genetics. Unidade: IB

    Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MAGNELLI, Norma C. et al. Turner's syndrome and 46,X,i(Yq) karyotype. Journal of Medical Genetics, v. 11, p. 403-406, 1974Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmg.11.4.403. Acesso em: 02 maio 2024.

    • APA

      Magnelli, N. C., Vianna-Morgante, A. M., Frota-Pessoa, O., & Taboada-Lopez, M. G. (1974). Turner's syndrome and 46,X,i(Yq) karyotype. Journal of Medical Genetics, 11, 403-406. doi:10.1136/jmg.11.4.403

    • NLM

      Magnelli NC, Vianna-Morgante AM, Frota-Pessoa O, Taboada-Lopez MG. Turner's syndrome and 46,X,i(Yq) karyotype [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1974 ; 11 403-406.[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.11.4.403

    • Vancouver

      Magnelli NC, Vianna-Morgante AM, Frota-Pessoa O, Taboada-Lopez MG. Turner's syndrome and 46,X,i(Yq) karyotype [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1974 ; 11 403-406.[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.11.4.403

  • Artigo de periodico

    Severe sex-linked mental retardation (1971)

    Escalante, J. A.; Grunspun, Haim; Frota-Pessoa, Oswaldo

    Fonte: Journal de Génétique Humaine. Unidade: IB

    Assunto: RETARDO MENTAL

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ESCALANTE, J. A. e GRUNSPUN, Haim e FROTA-PESSOA, Oswaldo. Severe sex-linked mental retardation. Journal de Génétique Humaine, v. 19, n. 2, p. 137-140, 1971Tradução . . Acesso em: 02 maio 2024.

    • APA

      Escalante, J. A., Grunspun, H., & Frota-Pessoa, O. (1971). Severe sex-linked mental retardation. Journal de Génétique Humaine, 19( 2), 137-140.

    • NLM

      Escalante JA, Grunspun H, Frota-Pessoa O. Severe sex-linked mental retardation. Journal de Génétique Humaine. 1971 ; 19( 2): 137-140.[citado 2024 maio 02 ]

    • Vancouver

      Escalante JA, Grunspun H, Frota-Pessoa O. Severe sex-linked mental retardation. Journal de Génétique Humaine. 1971 ; 19( 2): 137-140.[citado 2024 maio 02 ]

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